Kapsul Berberine Liposomal

 

 

Spesifikasi	Butiran
Borang Produk	Kapsul
Pembungkusan Standard	60 kapsul/botol
Bahan Mentah Berberine	Berberine HCl dengan spesifikasi ujian 97%.
Saiz Kapsul	00#–1# pilihan
Cangkang Kapsul	Pilihan gelatin atau vegetarian
MOQ	10 botol
Penyimpanan	Suhu bilik
Jangka hayat	2 tahun
Status Stok	Dalam stok

 

 

Formulasi dibina di sekitar Berberine HCl dan komponen fosfolipid seperti lesitin bunga matahari. Konsep produk standard harus dibezakan daripada ramuan pilihan yang boleh dipertimbangkan untuk formulasi tersuai.

Bahan Mentah Berberine:Berberine HCl dibekalkan dengan spesifikasi ujian 97%. Ini ialah-spesifikasi bahan mentah dan tidak boleh ditafsirkan sebagai peratusan atau dos Berberine HCl dalam kapsul siap.

Komponen Fosfolipid:Lesitin bunga matahari boleh digunakan sebagai komponen fosfolipid dalam formulasi. Jumlah yang disahkan dan parameter teknikal hendaklah mengikut spesifikasi produk yang diluluskan.

Formula Standard:Konsep produk teras adalah berdasarkan Berberine HCl bersama-sama dengan komponen formulasi berasaskan fosfolipid-yang berkenaan. Maklumat semasa tidak menyediakan formula produk siap kuantitatif lengkap-.

Arah Formula Tersuai:Bahan-bahan seperti ekstrak kayu manis, asid alfa lipoik, kromium atau ekstrak tembikai boleh dipertimbangkan untuk formulasi berbilang{0}}bahan yang lebih luas apabila diperlukan oleh projek.

 

 

Produk ini boleh digunakan sebagai konsep label persendirian sedia ada, manakala formulasi terpilih dan spesifikasi komersial boleh dilaraskan mengikut keperluan projek yang diluluskan.

Kawasan Penyesuaian	Arah Tersedia
Formula Aktif	Tahap Berberine dan bahan sokongan yang diluluskan
Komponen Fosfolipid	Lesitin bunga matahari atau komponen perumusan lain yang dipersetujui, jika berkenaan
Konfigurasi Kapsul	00#–1# saiz kapsul; gelatin atau cengkerang vegetarian
Pembungkusan	Botol, kantung atau format komersial lain yang dipersetujui
Pelabelan	Karya seni jenama, pengisytiharan ramuan, maklumat penyajian dan keperluan pasaran yang berkenaan

 

 

Kawalan kualiti memfokuskan pada pengesahan ramuan, ujian analitik yang berkenaan dan selesai-pemeriksaan kapsul.

Ujian Bahan Aktif:Bahan-bahan utama boleh dinilai berdasarkan perumusan yang diluluskan dan spesifikasi yang berkenaan, termasuk rujukan ujian bahan mentah-Berberine HCl.

Saringan Logam Berat:Ujian logam berat-boleh disertakan untuk bahan mentah dan produk siap mengikut spesifikasi kualiti dan keperluan pasaran yang berkenaan.

Ujian Mikrob:Ujian mikrob boleh dijalankan mengikut keperluan pasaran-spesifikasi produk dan destinasi-siap yang berkenaan.

Pemeriksaan Kapsul:Kapsul yang telah siap boleh diperiksa untuk konsistensi pengisian, keadaan fizikal dan kecacatan cangkerang yang boleh dilihat.

Kebolehkesanan Kelompok:Rekod pengeluaran boleh menyokong kebolehkesanan daripada-penggunaan bahan mentah melalui-bekalan produk siap.

Dokumentasi Kualiti:COA dan dokumen kualiti atau pematuhan lain yang berkenaan hendaklah disahkan mengikut formulasi akhir, spesifikasi pengeluaran dan pasaran destinasi. Sokongan pembuatan yang berkaitan-GMP, HACCP, ISO dan dokumentasi Halal mungkin digunakan untuk produk atau projek yang layak.

 

 

Susunan pembungkusan diselaraskan mengikut -konfigurasi produk siap yang diluluskan dan keperluan destinasi.

Konfigurasi Pembungkusan:Konfigurasi standard ialah 60 kapsul setiap botol, dengan botol alternatif, kantung atau format lain tersedia mengikut keperluan projek yang disahkan.

Storan:Keadaan penyimpanan yang disenaraikan ialah suhu bilik. Arahan storan dan pengendalian akhir hendaklah mengikut spesifikasi produk siap-yang diluluskan.

Keperluan Penghantaran:Kuantiti pesanan, butiran pembungkusan, destinasi, dan keperluan penghantaran boleh disahkan sebagai sebahagian daripada susunan pesanan.

 

 

Konsultasi Produk:Pembeli boleh membincangkan konsep formula sedia ada, pilihan kapsul, keperluan pembungkusan, dan pasaran yang dimaksudkan sebelum membuat pesanan.

Pengesahan Spesifikasi:Butiran formula, maklumat dos, keperluan pelabelan dan{0}}spesifikasi produk siap boleh disemak sebelum pengeluaran atau pembekalan.

Selepas-Susulan{1}}Jualan:Soalan{0}}berkaitan produk dan keperluan bekalan seterusnya boleh ditangani selepas penghantaran.